Registo completo
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorGonçalves, José Carlos Dias Duarte-
dc.contributor.advisorSchwab, Luís-
dc.contributor.authorAlmeida, Luís Miguel da Costa-
dc.date.accessioned2014-12-29T16:22:15Z-
dc.date.available2014-12-29T16:22:15Z-
dc.date.issued1997-
dc.identifier.citationALMEIDA, Luís Miguel da Costa (1997) - Ensaios de enraizamento e aclimatização de rebentos de castanheiro regenerados in vitro. Castelo Branco : IPCB. ESA. Relatório do Trabalho de Fim de Curso de Engenharia de Produção Florestal.en_US
dc.identifier.urihttps://minerva.ipcb.pt/handle/123456789/1610-
dc.descriptionDisponível na Biblioteca da ESACB na cota C30-17411TFCPF.-
dc.description.abstractPretendeu-se com este trabalho avaliar diferentes métodos de enraizamento e aclimatização de três clones de castanheiro designados por Bel2, Ast2 e Ast3. Para o clone Be12 obtiveram-se percentagens de enraizamento até 100% e em média 7 raízes por planta, através de um método designado por “dipping” ou imersão, em que se imergiu a base do rebento numa solução de AIB na concentração de 1 gl-1 durante 30 segundos; este método revelou-se também o mais vantajoso para o clone Ast2 com 87% de enraizamento e igual número médio de raízes por rebento. Outros três métodos testados foram a indução in vitro em meio MS com os macronutrientes reduzidos a ½ e os nitratos a ¾. A utilização de um produto comercial constituído por captana e ácido naftalenoacético, que se demonstrou ser o que melhores resultados revelava para o clone Ast3, com percentagens de enraizamento na ordem dos 63% e uma média de 6 raízes por rebento. O enraizamento in vitro (indução e expressão), foi também um método testado, resultando numa elevada taxa de enraizamento (100%) mas com baixa taxa de sobrevivência (0%).en_US
dc.language.isoporen_US
dc.rightsopenAccess-
dc.subjectCastanheiroen_US
dc.subjectMicropropagaçãoen_US
dc.subjectEnraizamentoen_US
dc.titleEnsaios de enraizamento e aclimatização de rebentos de castanheiro regenerados in vitroen_US
dc.typereporten_US
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